PGT dnes patří mezi nejdůležitější vyšetření v IVF, protože jako jediné dokáže odhalit genetickou kvalitu embrya ještě před jeho přenosem do dělohy. A právě genetika je v mnoha případech tím neviditelným důvodem, proč se těhotenství nedaří.
PGT – preimplantační genetická diagnostika vs. prenatální diagnostika: zásadní rozdíl v tom, kdy se embryo vyšetřuje
Mnoho žen si PGT spojuje s vyšetřeními, která znají z těhotenství, tedy s tím, co se označuje jako prenatální diagnostika. Jenže mezi nimi existuje zásadní rozdíl. Prenatální diagnostika probíhá až ve chvíli, kdy už je žena těhotná a lékaři vyšetřují vyvíjející se plod.
PGT naopak přichází ještě před tím. V okamžiku, kdy lze provést genetické vyšetření embrya ještě před transferem. Díky tomu lékaři nezjišťují genetický stav až dodatečně, ale vybírají embryo, které má geneticky správný základ pro další vývoj.
Genetické testování embryí: co přesně ukáže genetické vyšetření embrya ještě před transferem
Proces je šetrný a pro ženu ani embryo nijak nezatěžuje. Embryolog odebere několik buněk z blastocysty a následuje detailní genetické testování embryí v genetické laboratoři. Toto genetické vyšetření embrya odhalí, zda má embryo správný počet chromozomů nebo zda nese genetickou odchylku, která by mohla způsobit, že se vývoj zastaví velmi brzy po přenosu.
Právě tady totiž často leží odpověď na opakované neúspěchy IVF. Embryo může vypadat perfektně, ale genetika rozhodne jinak.
PGT-A IVF: proč je pgt a nejčastější forma vyšetření při opakovaných neúspěších
PGT-A je dnes nejčastější variantou genetického testování v IVF. Kontroluje počet chromozomů embrya a pomáhá vybrat ta geneticky vyvážená. Používá se hlavně u žen ve vyšším věku, při opakovaných negativních transferech nebo po potratech.
Když pgt m pomáhá zabránit přenosu dědičného onemocnění
PGT-M se využívá v případech, kdy rodiče vědí o genetickém zatížení v rodině. Test umožňuje vybrat embryo, které nenese konkrétní dědičnou nemoc. Díky tomu se párům otevírá možnost mít zdravé dítě i při známé genetické zátěži.
Pro koho je pgt sr?
PGT-SR je určeno pro páry s chromozomální přestavbou. Tyto genetické změny často způsobují opakované potraty nebo neúspěšné transfery. Vyšetření pomáhá vybrat embryo s geneticky správnou strukturou.
Jak dlouho trvá genetika embrya: kdy probíhá odběr a za jak dlouho jsou výsledky PGT testu
Velmi častá otázka zní: jak dlouho trvá genetika embrya? Biopsie probíhá 5.–6. den vývoje, embryo se následně zamrazí a genetická analýza trvá přibližně 4 týdny. Poté lékař plánuje transfer už geneticky prověřeného embrya.
Výhodou genetiky v PRONATALu je, že všechna tato vyšetření nevykonává „externí služba“, ale je přímo součástí kliniky a týmu. Genetici, embryologové i lékaři tak spolu mluví „pod jednou střechou", sdílejí si výsledky a společně rozhodují o dalším postupu. Pro pacientku to znamená méně prodlev, jasnější informace a hlavně pocit, že celý proces drží jeden sehraný tým.
