PGT-A - genetski pregled aneuploidije pre implantacije

Pomoću metode PGT-A ispitujemo svih 23 para hromozoma sadržanih u svakoj zdravoj ćeliji ljudskog embriona. Zahvaljujući tome, otkrivamo nedostatak ili višak hromozoma u embrionima. Višak hromozoma je prisutan, kod sindroma poput Down, Edvards ili Patau (koji su najčešći hromozomski defekti u embrionu). Hromozom koji nedostaje čest je uzrok spontanog pobačaja i neuspešne in vitro oplodnje. Stoga izbor embriona bez hromozomskih oštećenja smanjuje broj neuspelih postupaka IVF-a kao i rizik od rođenja obolelog deteta.

PGT-A se sastoji u potrazi za novim defektima u broju hromozoma u embrionima kod parova koji sami nemaju genetski poremećaj.

Postupak kod PGT-A

Za genetsku analizu obično koristimo nekoliko ćelija iz embriona, peti dan nakon oplodnje. Nakon detaljne analize, samo onaj embrion bez hromozomske aberacije je predviđen za prenos u matericu. Ukoliko embrion nema tačan broj hromozoma, ne bi se ni implantirao na sluzokožu materice. Moglo bi doći do pobačaja ili, u ekstremnim slučajevima, do rođenja deteta sa invaliditetom.